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极大地提升了中国临床医师的应用体验

发布:admin06-11分类: 生化

  人民网上海5月17日电(龚莎)近日,中国首个微生物领域全套整体解决方案亮相第77届中国国际医疗器械博览会(CMEF),系列展品涵盖检验平台、细菌培养系统、质谱监测系统等多个领域,为当前微生物检测领域提供产品线较全、技术领先且难以替代的顶级解决方案。

  卫计委合理应用抗生素专家委员会委员张秀珍说:“作为临床诊断及治疗的核心,微生物检测结果是治疗方案制定的重要依据,直接影响治疗精准度及诊疗效果。而伴随着细菌耐药形势的日益严峻,临床微生物人员严重匮乏的不利现实,如何利用先进技术手段提升检验效率及准确度,成为摆在所有微生物从业人员面前的共同难题。”

  谈及先进检验技术的重要意义时,生物梅里埃大中华区总经理王皓峰先生表示:“梅里埃在微生物领域有着一百多年的深耕史,我们将努力不懈成为抗感染领域的领军者,以突破性的尖端科技不断满足微生物检验领域‘精准+快速’的巨大需求,始终与中国政府和卫生机构站在一起,为践行‘健康中国2030’规划的终极目标而努力前行。护航中国健康,引领精确诊断。”

  作为临床用药的决策基础,准确、快速、便捷的检验结果必不可少,超过70%的临床用药结果由检验结果决定。然而,长期以来受限于微生物病原体诊断的复杂性,临床微生物培养与鉴定的过程繁琐、耗时长、诊断效率低,微生物检测大多需要48~96小时的时间,3~5天才能出结果报告,远远无法满足临床需求。

  加之近年来一系列抗菌药物政策严管政策的实施,对于抗菌药物的精准“ 靶向用药”需求更加迫切。张秀珍说:“如何快速、准确地拿出微生物报告,是微生物人员面临的共同难题。”

  以急性呼吸道感染为例,80%的急性上呼吸道感染是由细菌外的病原体引起,只有不到30%的感冒等上呼吸道感染疾病需要使用抗菌药物,过于依赖抗菌药物或者延误使用合适抗菌药物都将造成严重后果。

  “生物梅里埃此次展示的FilmArray全新一代病原体检验系统是一款革命性病原体分子检测产品,为实现准确、快速的临床微生物检验报告提供了技术基础,在提升检验人员工作效率的同时,实现抗菌药物的”靶向用药”,助力精准医疗。”

  近年来,中国院内细菌耐药形势不同乐观,“超级细菌”频频出现,为响应国家“健康中国2030”规划,以及国家卫计委所倡导的加强抗菌药物临床应用、遏制细菌耐药的大政方针,全面遏制细菌耐药的出现,生物梅里埃作为微生物领域历史最悠久的“专业者”,凭借着其独有的“百年数据库”,组织30余所院校、60余位专家精心设计了一款符合中国临床病原体分离情况及中国医生用药习惯的独一无二的——“VITEK 2中国定制药敏卡”。

  VITEK 2中国定制药敏卡既汇总近几年中国抗感染治疗专家共识,又充分考虑了中国临床需求与细菌耐药形势,全面覆盖常用菌种,进一步提升药敏实验效率,最快仅4小时即可拿出药敏试验报告,且定量精准。其中不仅新增了舒普深等具备“中国特色”的抗生素品种,而且更精细地提供了非发酵菌、肠杆菌等专用卡片,极大地提升了中国临床医师的应用体验。以该种形式针对单一国家设计定制产品,在外企尚属首次,可谓“集中国智慧,解中国难题。”

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